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器械注册人、备案人、受托生产企业、经营企业未依照本条规定实施召回或者停止生产、经营的，负责药品监督管理的部门可以责令其召回或者停止生产、经营。#
第三十一条 食品药品监督管理部门应当在器械标准
第十八条 有下列经营行为之一的，企业可以不单独设立器械库房：
（十一）组织或者协助开展质量管理培训；
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北京昌平区注册二类医疗
发布日期 ：2023-12-14 02:21 编号：12758415
发布IP：223.72.61.151
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实时（北京）企业管理有限公司
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器械注册人、备案人、受托生产企业、经营企业未依照本条规定实施召回或者停止生产、经营的，负责药品监督管理的部门可以责令其召回或者停止生产、经营。#
第三十一条 食品药品监督管理部门应当在器械标准
第十八条 有下列经营行为之一的，企业可以不单独设立器械库房：
（十一）组织或者协助开展质量管理培训；
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第十八条 有下列经营行为之一的，企业可以不单独设立器械库房：
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